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LAZCLUZE

Wirkstoff: lazertinib

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LAZERTINIB 80 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Janssen Biotech, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
EU 1
  • Lazcluze
    lazertinib mesilate monohydrate
    EMEA/H/C/006074
    Janssen Cilag International NV
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-833e-779a-8644-70013ce088ea,01a1208f-f659-771f-b076-05f5c602ee3c;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
57894-080
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen