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Lazcluze

Wirkstoff: lazertinib

lazertinib mesilate monohydrate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Janssen Cilag International NV

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 2
  • LAZCLUZE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LAZERTINIB 80 mg/1
    57894-080
    Janssen Biotech, Inc.
  • LAZCLUZE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LAZERTINIB 240 mg/1
    57894-240
    Janssen Biotech, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-833e-779a-8644-70013ce088ea,01a1208f-f659-771f-b076-05f5c602ee3c;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/006074
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01EB09
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/006074 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/006074 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/006074 · Geprüft 2026-10-09