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Nateglinide

Wirkstoff: nateglinide

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · NATEGLINIDE 60 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Golden State Medical Supply, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
EU 2
  • Trazec
    nateglinide
    EMEA/H/C/000383
    Novartis Europharm Ltd.
  • Starlix
    nateglinide
    EMEA/H/C/000335
    Novartis Europharm Limited
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4a87-7126-b262-f19b07ef6ab1,01a1208d-3656-7863-8673-f0d55b3158fc,01a1208d-acb9-70d3-b846-511c6f95220e,01a1208e-0731-798c-b766-ae29d171e51e,01a1208e-6793-765d-878e-d38f62c0a78d;count=18 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
51407-656
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen