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Trazec

Wirkstoff: nateglinide

nateglinide

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Novartis Europharm Ltd.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 18
  • NATEGLINIDE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · NATEGLINIDE 120 mg/1
    16571-759
    Rising Pharma Holdings, Inc.
  • NATEGLINIDE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · NATEGLINIDE 60 mg/1
    16571-758
    Rising Pharma Holdings, Inc.
  • Nateglinide
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · NATEGLINIDE 120 mg/1
    51407-657
    Golden State Medical Supply, Inc.
  • Nateglinide
    überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · NATEGLINIDE 120 mg/1
    71209-031
    Cadila Pharmaceuticals Limited
  • Nateglinide
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · NATEGLINIDE 60 mg/1
    51407-656
    Golden State Medical Supply, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (18)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4a87-7126-b262-f19b07ef6ab1,01a1208d-3656-7863-8673-f0d55b3158fc,01a1208d-acb9-70d3-b846-511c6f95220e,01a1208e-0731-798c-b766-ae29d171e51e,01a1208e-6793-765d-878e-d38f62c0a78d;count=18 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000383
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
A10BX03
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000383 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000383 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000383 · Geprüft 2026-10-09