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JAKAFI

Wirkstoff: Ruxolitinib

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · RUXOLITINIB 15 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Incyte Corporation

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
EU 3
  • Jakavi
    ruxolitinib phosphate
    EMEA/H/C/002464
    Novartis Europharm Limited
  • Opzelura
    ruxolitinib
    EMEA/H/C/005843
    Incyte Biosciences Distribution B.V.
  • Ruxolitinib Zentiva
    ruxolitinib hemifumarate
    EMEA/H/C/006791
    Zentiva k.s.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-6cfd-72ee-a498-1d2e3837c147,01a1208c-6cff-7121-8be2-16e85d7d72c3,01a1208c-6d00-7f2b-8d8b-5330b1dc625a,01a1208d-32f2-7c32-9ca0-d88662df4010,01a1208d-32f6-713b-824b-41e4e8d5968b;count=11 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
50881-015
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen