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Ruxolitinib Zentiva

Wirkstoff: Ruxolitinib

ruxolitinib hemifumarate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Zentiva k.s.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
  • ruxolitinib hemifumarate
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 11
  • JAKAFI
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · RUXOLITINIB 10 mg/1
    50881-010
    Incyte Corporation
  • JAKAFI
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · RUXOLITINIB 20 mg/1
    50881-020
    Incyte Corporation
  • JAKAFI
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · RUXOLITINIB 5 mg/1
    50881-005
    Incyte Corporation
  • JAKAFI
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · RUXOLITINIB 15 mg/1
    50881-015
    Incyte Corporation
  • JAKAFI
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · RUXOLITINIB 25 mg/1
    50881-025
    Incyte Corporation
Alle Arzneimittel in diesem Land (11)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-6cfd-72ee-a498-1d2e3837c147,01a1208c-6cff-7121-8be2-16e85d7d72c3,01a1208c-6d00-7f2b-8d8b-5330b1dc625a,01a1208d-32f2-7c32-9ca0-d88662df4010,01a1208d-32f6-713b-824b-41e4e8d5968b;count=11 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/006791
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01EJ01
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/006791 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/006791 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/006791 · Geprüft 2026-10-09