Columvi
Wirkstoff: glofitamab
Konzentrat zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · GLOFITAMAB 2.5 mg/2.5mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Genentech, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- GLOFITAMAB · 2.5 mg/2.5mL
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-6009-7999-8671-223d4d7f0822,01a12098-bc20-777d-ad30-0abbeab960c7;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 50242-125
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 50242-125 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 50242-125 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 50242-125 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen