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Columvi

Wirkstoff: glofitamab

Glofitamab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Roche Registration GmbH 

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 2
  • Columvi
    Konzentrat zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · GLOFITAMAB 2.5 mg/2.5mL
    50242-125
    Genentech, Inc.
  • Columvi
    Konzentrat [Übersetzung der Form; Original: CONCENTRATE (openFDA)] · GLOFITAMAB 10 mg/10mL
    50242-127
    Genentech, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-6009-7999-8671-223d4d7f0822,01a12098-bc20-777d-ad30-0abbeab960c7;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005751
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01FX28
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005751 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005751 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005751 · Geprüft 2026-10-09