Xeomin

Wirkstoff: Botulinumtoxin A

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · BOTULINUM TOXIN TYPE A 100 [USP'U]/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Merz North America, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2

Zusammensetzung

BOTULINUM TOXIN TYPE A · 100 [USP'U]/1

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
EU 1	Nuceiva Botulinum toxin type A EMEA/H/C/004587 Evolus Pharma B.V.

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2b40-77e8-8678-dfcd7883d407,01a1208c-4927-73c1-8784-c8a8b4f1e3ce,01a1208d-59fc-7098-bdf2-87db198fc4b6,01a1208e-4f0d-777a-9bbe-894a028ca6c5,01a1208f-9115-78a6-8db0-f335d75c7b45;count=18 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: 46783-160
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung: INTRAMUSCULAR

Quellen

product · openFDA NDC · 46783-160 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 46783-160 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 46783-160 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen