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Nuceiva

Wirkstoff: Botulinumtoxin A

Botulinum toxin type A

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Evolus Pharma B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 27
  • Androtox
    Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE 3 [hp_X]/mL, CENTELLA ASIATICA WHOLE 3 [hp_X]/mL, SAW PALMETTO 3 [hp_X]/mL, TABEBUIA IMPETIGINOSA BARK 3 [hp_X]/mL, THUJA OCCIDENTALIS LEAFY TWIG 3 [hp_X]/mL, ASTRAGALUS PROPINQUUS ROOT 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA ADRENAL GLAND 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA LYMPH 6 [hp_X]/mL, ZINC GLUCONATE 6 [hp_X]/mL, JUNIPERUS VIRGINIANA TWIG 8 [hp_X]/mL, MERCURIUS SOLUBILIS 12 [hp_X]/mL, SODIUM SULFATE 12 [hp_X]/mL, SUS SCROFA TESTICLE 12 [hp_X]/mL, SUS SCROFA PROSTATE 12 [hp_X]/mL, PULSATILLA PRATENSIS WHOLE 12 [hp_X]/mL, RHODODENDRON AUREUM LEAF 12 [hp_X]/mL, SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED 12 [hp_X]/mL, CALCIUM SULFATE ANHYDROUS 30 [hp_X]/mL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 30 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 30 [hp_X]/mL, BOTULINUM TOXIN TYPE A 30 [hp_X]/mL, ESCHERICHIA COLI 30 [hp_X]/mL, PROTEUS VULGARIS 30 [hp_X]/mL, PSEUDOMONAS AERUGINOSA 30 [hp_X]/mL, PROTEUS MORGANII 30 [hp_X]/mL, SALMONELLA ENTERICA SUBSP. ENTERICA SEROVAR TYPHI 33 [hp_X]/mL
    43857-0523
    BioActive Nutritional, Inc.
  • B-Force
    Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE 3 [hp_X]/mL, LOMATIUM DISSECTUM ROOT 3 [hp_X]/mL, MYRRH 3 [hp_X]/mL, NASTURTIUM OFFICINALE 3 [hp_X]/mL, HANDROANTHUS IMPETIGINOSUS BARK 3 [hp_X]/mL, GOLDENSEAL 5 [hp_X]/mL, PROPOLIS WAX 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA ADRENAL GLAND 8 [hp_X]/mL, SUS SCROFA LYMPH 8 [hp_X]/mL, SUS SCROFA SPLEEN 8 [hp_X]/mL, SUS SCROFA THYMUS 8 [hp_X]/mL, THYROID 8 [hp_X]/mL, ARSENIC TRIOXIDE 12 [hp_X]/mL, ATROPA BELLADONNA 12 [hp_X]/mL, HYPERICUM PERFORATUM WHOLE 12 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 12 [hp_X]/mL, BOTULINUM TOXIN TYPE A 30 [hp_X]/mL, ESCHERICHIA COLI 30 [hp_X]/mL, PROTEUS VULGARIS 30 [hp_X]/mL, PSEUDOMONAS AERUGINOSA 30 [hp_X]/mL, PROTEUS MORGANII 30 [hp_X]/mL, SALMONELLA ENTERICA ENTERICA SEROVAR TYPHI 33 [hp_X]/mL, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS 17 [hp_C]/mL
    43857-0639
    BioActive Nutritional, Inc.
  • BOTOX
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · BOTULINUM TOXIN TYPE A 200 [USP'U]/1
    0023-3921
    Allergan, Inc.
  • BOTOX
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · BOTULINUM TOXIN TYPE A 100 [USP'U]/1
    85766-155
    Sportpharm LLC
  • BOTOX
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · BOTULINUM TOXIN TYPE A 100 [USP'U]/1
    0023-1145
    Allergan, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (27)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2b40-77e8-8678-dfcd7883d407,01a1208c-4927-73c1-8784-c8a8b4f1e3ce,01a1208d-59fc-7098-bdf2-87db198fc4b6,01a1208e-4f0d-777a-9bbe-894a028ca6c5,01a1208f-9115-78a6-8db0-f335d75c7b45;count=18 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004587
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
M03AX01
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004587 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004587 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004587 · Geprüft 2026-10-09