Blenrep

Wirkstoff: belantamab mafodotin

Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · BELANTAMAB MAFODOTIN 50 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: GlaxoSmithKline LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2

Zusammensetzung

BELANTAMAB MAFODOTIN · 50 mg/mL

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
EU 2	Blenrep belantamab mafodotin EMEA/H/C/006511 GlaxoSmithKline Trading Services Limited Blenrep belantamab mafodotin EMEA/H/C/004935 GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-44d5-758c-9d70-4c6ac71aafd1;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: 0173-0913
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung: INTRAVENOUS

Quellen

product · openFDA NDC · 0173-0913 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 0173-0913 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 0173-0913 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen