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Blenrep

Wirkstoff: belantamab mafodotin

belantamab mafodotin

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 1
  • Blenrep
    Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · BELANTAMAB MAFODOTIN 50 mg/mL
    0173-0913
    GlaxoSmithKline LLC
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-44d5-758c-9d70-4c6ac71aafd1;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/006511
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01FX15
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/006511 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/006511 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/006511 · Geprüft 2026-10-09