BP Reg

Wirkstoff: EPINEPHRINE, GARLIC, ALPHA LIPOIC ACID, SUS SCROFA ARTERY, GOLD, SELENICEREUS GRANDIFLORUS STEM, CHOLESTEROL, CORTISONE ACETATE, COUMARIN, FORMALDEHYDE SOLUTION, NITROGLYCERIN, POTASSIUM CHLORATE, LACHESIS MUTA VENOM, PROTEUS VULGARIS, RAUWOLFIA SERPENTINA, STRONTIUM CARBONATE, SULFUR, THYROID, SUS SCROFA VEIN, VERATRUM ALBUM ROOT

Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · EPINEPHRINE 8 [hp_X]/mL, GARLIC 6 [hp_X]/mL, ALPHA LIPOIC ACID 12 [hp_X]/mL, SUS SCROFA ARTERY 8 [hp_X]/mL, GOLD 12 [hp_X]/mL, SELENICEREUS GRANDIFLORUS STEM 12 [hp_X]/mL, CHOLESTEROL 12 [hp_X]/mL, CORTISONE ACETATE 8 [hp_X]/mL, COUMARIN 12 [hp_X]/mL, FORMALDEHYDE SOLUTION 9 [hp_X]/mL, NITROGLYCERIN 12 [hp_X]/mL, POTASSIUM CHLORATE 9 [hp_X]/mL, LACHESIS MUTA VENOM 12 [hp_X]/mL, PROTEUS VULGARIS 16 [hp_X]/mL, RAUWOLFIA SERPENTINA 12 [hp_X]/mL, STRONTIUM CARBONATE 12 [hp_X]/mL, SULFUR 12 [hp_X]/mL, THYROID 8 [hp_X]/mL, SUS SCROFA VEIN 8 [hp_X]/mL, VERATRUM ALBUM ROOT 12 [hp_X]/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Deseret Biologicals, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2

Zusammensetzung

EPINEPHRINE · 8 [hp_X]/mL
GARLIC · 6 [hp_X]/mL
ALPHA LIPOIC ACID · 12 [hp_X]/mL
SUS SCROFA ARTERY · 8 [hp_X]/mL
GOLD · 12 [hp_X]/mL
SELENICEREUS GRANDIFLORUS STEM · 12 [hp_X]/mL
CHOLESTEROL · 12 [hp_X]/mL
CORTISONE ACETATE · 8 [hp_X]/mL
COUMARIN · 12 [hp_X]/mL
FORMALDEHYDE SOLUTION · 9 [hp_X]/mL
NITROGLYCERIN · 12 [hp_X]/mL
POTASSIUM CHLORATE · 9 [hp_X]/mL
LACHESIS MUTA VENOM · 12 [hp_X]/mL
PROTEUS VULGARIS · 16 [hp_X]/mL
RAUWOLFIA SERPENTINA · 12 [hp_X]/mL
STRONTIUM CARBONATE · 12 [hp_X]/mL
SULFUR · 12 [hp_X]/mL
THYROID · 8 [hp_X]/mL
SUS SCROFA VEIN · 8 [hp_X]/mL
VERATRUM ALBUM ROOT · 12 [hp_X]/mL

Arzneimittel mit Adrenalin in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

Land	Arzneimittel
EU 2	Eurneffy epinephrine EMEA/H/C/006139 ALK-Abelló A/S Neffy epinephrine EMEA/H/C/005584 Ars Pharmaceuticals Irl Limited

Zulassung

Zulassungsnummer: 43742-2177
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Rezeptfrei
Art der Anwendung: ORAL

Quellen

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