KEYTRUDA

Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · PEMBROLIZUMAB 25 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Merck Sharp & Dohme LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 8	Арфлейда® концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл, 4 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(014024)-(РГ-RU) Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм") Арфлейда® концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл, 4 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-008840 Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм") Китруда® концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл, 4 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-003972 ООО "МСД Фармасьютикалс" Пемброблокин концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл, 4 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-008888 Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд") Пембролизумаб субстанция-раствор, ~, 12 л (Original auf Russisch, GRLS) ФС-002425 Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм") Alle Arzneimittel in diesem Land (8)
EU 1	Keytruda pembrolizumab EMEA/H/C/003820 Merck Sharp & Dohme B.V.

Land

Arzneimittel

RU 8

Арфлейда®
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл, 4 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(014024)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
Арфлейда®
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл, 4 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-008840
Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
Китруда®
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл, 4 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-003972
ООО "МСД Фармасьютикалс"
Пемброблокин
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл, 4 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-008888
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд")
Пембролизумаб
субстанция-раствор, ~, 12 л (Original auf Russisch, GRLS)
ФС-002425
Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")

EU 1

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2fb5-7493-aaf6-87deadc33226,01a120c3-3388-7819-8a90-9907cf3783eb,01a120c3-3389-76b8-9bad-30c2d2cc6c3c,01a120c3-86ec-7d42-aa41-0bc89a79f388,01a120c3-dbb6-7730-bfdb-0a8fefa113b6;count=7 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-1eaf-71ab-838d-9c5e76e769fc;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 0006-3026 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 0006-3026 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 0006-3026 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen