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Keytruda

Wirkstoff: Pembrolizumab

pembrolizumab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Merck Sharp & Dohme B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 8
  • Арфлейда®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл, 4 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(014024)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
  • Арфлейда®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл, 4 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-008840
    Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
  • Китруда®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл, 4 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-003972
    ООО "МСД Фармасьютикалс"
  • Пемброблокин
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл, 4 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-008888
    Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд")
  • Пембролизумаб
    субстанция-раствор, ~, 12 л (Original auf Russisch, GRLS)
    ФС-002425
    Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
Alle Arzneimittel in diesem Land (8)
US 3
  • KEYTRUDA
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · PEMBROLIZUMAB 25 mg/mL
    0006-3026
    Merck Sharp & Dohme LLC
  • KEYTRUDA QLEX
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · PEMBROLIZUMAB 165 mg/mL, BERAHYALURONIDASE ALFA 2000 U/mL
    0006-5083
    Merck Sharp & Dohme LLC
  • KEYTRUDA QLEX
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · PEMBROLIZUMAB 165 mg/mL, BERAHYALURONIDASE ALFA 2000 U/mL
    0006-3083
    Merck Sharp & Dohme LLC
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2fb5-7493-aaf6-87deadc33226,01a120c3-3388-7819-8a90-9907cf3783eb,01a120c3-3389-76b8-9bad-30c2d2cc6c3c,01a120c3-86ec-7d42-aa41-0bc89a79f388,01a120c3-dbb6-7730-bfdb-0a8fefa113b6;count=7 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-1eaf-71ab-838d-9c5e76e769fc;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/003820
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01FF02
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/003820 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/003820 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/003820 · Geprüft 2026-10-09