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Xiidra

Wirkstoff: Lifitegrast

Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · LIFITEGRAST 50 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Bausch & Lomb Incorporated

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
EU 1
  • Xiidra
    Lifitegrast
    EMEA/H/C/004653
    Novartis Europharm Limited
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-5236-7c52-8725-25837c5c7cc9,01a1208e-0ffb-7dca-8399-4c05a4d6a3d6,01a1208f-8c44-7dd2-a641-e9a2322f5f23;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
24208-911
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
OPHTHALMIC
Quellen