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Xiidra

Wirkstoff: Lifitegrast

Lifitegrast

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Novartis Europharm Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 3
  • Lifitegrast
    zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: FOR SOLUTION (openFDA)] · LIFITEGRAST 50 mg/mL
    59651-450
    Aurobindo Pharma Limited
  • Xiidra
    Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · LIFITEGRAST 50 mg/mL
    24208-911
    Bausch & Lomb Incorporated
  • Xiidra
    Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · LIFITEGRAST 50 mg/mL
    0078-0911
    Novartis Pharmaceuticals Corporation
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-5236-7c52-8725-25837c5c7cc9,01a1208e-0ffb-7dca-8399-4c05a4d6a3d6,01a1208f-8c44-7dd2-a641-e9a2322f5f23;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004653
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
S01XA25
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004653 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004653 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004653 · Geprüft 2026-10-09