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RYDAPT

Wirkstoff: Midostaurin

flüssigkeitsgefüllte Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, LIQUID FILLED (openFDA)] · MIDOSTAURIN 25 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Novartis Pharmaceuticals Corporation

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
EU 1
  • Rydapt
    Midostaurin
    EMEA/H/C/004095
    Novartis Europharm Ltd
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-0176-7248-a871-3aed056e2e5c;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
0078-0698
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen