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Rydapt

Wirkstoff: Midostaurin

Midostaurin

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Novartis Europharm Ltd

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 1
  • RYDAPT
    flüssigkeitsgefüllte Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, LIQUID FILLED (openFDA)] · MIDOSTAURIN 25 mg/1
    0078-0698
    Novartis Pharmaceuticals Corporation
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-0176-7248-a871-3aed056e2e5c;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004095
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01XE
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004095 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004095 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004095 · Geprüft 2026-10-09