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CYRAMZA

Wirkstoff: Ramucirumab

Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · RAMUCIRUMAB 10 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Eli Lilly and Company

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
EU 1
  • Cyramza
    ramucirumab
    EMEA/H/C/002829
    Eli Lilly Nederland B.V.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-dde2-70ec-8554-fc7a71a01476,01a1208d-d0b7-7133-b918-66a34488e63c;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
0002-7669
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAVENOUS
Quellen