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Cyramza

Wirkstoff: Ramucirumab

ramucirumab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Eli Lilly Nederland B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 2
  • CYRAMZA
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · RAMUCIRUMAB 10 mg/mL
    0002-7678
    Eli Lilly and Company
  • CYRAMZA
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · RAMUCIRUMAB 10 mg/mL
    0002-7669
    Eli Lilly and Company
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-dde2-70ec-8554-fc7a71a01476,01a1208d-d0b7-7133-b918-66a34488e63c;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/002829
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01FX06
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/002829 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002829 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002829 · Geprüft 2026-10-09