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TOPIRAMATE

Wirkstoff: Topiramat

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · TOPIRAMATE 25 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: XLCare Pharmaceuticals, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 42
  • Топалепсин
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(000045)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
  • Топирамат
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(000879)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Биоком" (АО "Биоком")
  • Топирамат
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(003414)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
  • Топирамат
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(006542)-(РГ-RU)
    Ауробиндо Фарма Лимитед
  • Топирамат
    субстанция-порошок, ~, 50 кг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛС-002229
    Хуадун Медсин (Ксиан) Бодигард Фармасьютикал Ко., Лтд
Alle Arzneimittel in diesem Land (42)
EU 1
  • Qsiva
    phentermine, topiramate
    EMEA/H/C/002350
    Vivus BV
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3399-7c7e-b68d-1cce0c803e0b,01a120c3-3999-71c3-93fb-96ed85fcbe48,01a120c3-5461-7986-87b3-714a7c8aa3c6,01a120c3-56b6-7ec3-9df0-e7f457144fe7,01a120c3-5a00-78ad-ad8b-cf849caec350;count=35 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2995-7730-9f07-4cf4711ec479,01a1208c-2996-7425-ba54-a50783427a8e,01a1208c-2d2e-7428-a56d-a8acc59a3203,01a1208c-310e-7d0f-895c-12b925edb4b3,01a1208c-3fea-7421-87c7-5df8db9190c6;count=297 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
72865-313
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen