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Qsiva

Wirkstoff: phentermine, topiramate

phentermine, topiramate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Vivus BV

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Arzneimittel mit Phentermin in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
US 138
  • LOMAIRA
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · PHENTERMINE HYDROCHLORIDE 8 mg/1
    17224-840
    Calvin Scott & Co., Inc.
  • LOMAIRA
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · PHENTERMINE HYDROCHLORIDE 8 mg/1
    10702-001
    KVK-TECH, INC.
  • PHENTERMINE HYDROCHLORIDE
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · PHENTERMINE HYDROCHLORIDE 37.5 mg/1
    42806-524
    Epic Pharma, LLC
  • PHENTERMINE HYDROCHLORIDE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · PHENTERMINE HYDROCHLORIDE 37.5 mg/1
    72189-301
    DirectRx
  • PHENTERMINE HYDROCHLORIDE
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · PHENTERMINE HYDROCHLORIDE 30 mg/1
    72189-253
    DirectRx
Alle Arzneimittel in diesem Land (138)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte StaatenkontrolliertListe: CIV

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2984-7bc1-9583-5e20a8323672,01a1208c-2d2d-719a-8fd8-3a50dde3b9f4,01a1208c-3c12-7ad5-b091-850a8da31c03,01a1208c-4695-7627-be44-6cd7afecc58e,01a1208c-489a-7489-8e4e-bd7c32b37910;count=122 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/002350
Zulassungsstatus
Aktiv
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/002350 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002350 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002350 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.1 · EMA · EMEA/H/C/002350 · Geprüft 2026-10-09