Regadenoson
Wirkstoff: Regadenoson
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · REGADENOSON ANHYDROUS .08 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Hospira, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- REGADENOSON ANHYDROUS · .08 mg/mL
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4634-7149-8996-5ee26b4ebbf6,01a1208c-e097-7639-8a19-de260a8e16c1,01a1208d-39ea-7945-8406-666a7b7ae13f,01a1208d-af97-7e36-a0b2-3a550b6ad59a,01a1208f-1460-7a68-9862-a8b903ac7afe;count=16 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0409-1401
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 0409-1401 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0409-1401 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0409-1401 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen