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Rapiscan

Wirkstoff: Regadenoson

regadenoson

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: GE Healthcare AS 

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 16
  • LEXISCAN
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · REGADENOSON .08 mg/mL
    0469-6501
    Astellas Pharma US, Inc.
  • LEXISCAN(R) (REGADENOSON)
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · REGADENOSON .08 mg/mL
    51662-1448
    HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst
  • REGADENOSON
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · REGADENOSON .08 mg/mL
    16729-477
    Accord Healthcare Inc.
  • Regadenoson
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · REGADENOSON .08 mg/mL
    10135-803
    Marlex Pharmaceuticals, Inc.
  • Regadenoson
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · REGADENOSON .08 mg/mL
    83032-001
    Indies Pharma Jamaica Limited
Alle Arzneimittel in diesem Land (16)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4634-7149-8996-5ee26b4ebbf6,01a1208c-e097-7639-8a19-de260a8e16c1,01a1208d-39ea-7945-8406-666a7b7ae13f,01a1208d-af97-7e36-a0b2-3a550b6ad59a,01a1208f-1460-7a68-9862-a8b903ac7afe;count=16 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/001176
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
C01EB21
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/001176 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/001176 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/001176 · Geprüft 2026-10-09