Anagrelide

Wirkstoff: Anagrelid

Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE .5 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: ANI Pharmaceuticals, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 6	АНАЛИДАС капсулы, 1 мг, 3000-33000 шт. (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(005556)-(РГ-RU) ООО "Аспектус фарма" АНАЛИДАС капсулы, 1 мг, 3000-33000 шт. (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-006776 ООО "Аспектус фарма" Анагрелид капсулы, 0.5 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(010489)-(РГ-RU) Акционерное общество "МираксБиоФарма" (АО "МираксБиоФарма") Анагрелид капсулы, 0.5 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-005784 Общество с ограниченной ответственностью "ОРФАН РЕМЕДИ" (ООО "ОРФАН РЕМЕДИ") Тромборедуктин® капсулы, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-001754 ООО "РегАрд" Alle Arzneimittel in diesem Land (6)
EU 2	Anagrelide Viatris (previously Anagrelide Mylan) anagrelide hydrochloride EMEA/H/C/004585 Viatris Limited Xagrid anagrelide EMEA/H/C/000480 Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland

Land

Arzneimittel

RU 6

АНАЛИДАС
капсулы, 1 мг, 3000-33000 шт. (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(005556)-(РГ-RU)
ООО "Аспектус фарма"
АНАЛИДАС
капсулы, 1 мг, 3000-33000 шт. (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-006776
ООО "Аспектус фарма"
Анагрелид
капсулы, 0.5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(010489)-(РГ-RU)
Акционерное общество "МираксБиоФарма" (АО "МираксБиоФарма")
Анагрелид
капсулы, 0.5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-005784
Общество с ограниченной ответственностью "ОРФАН РЕМЕДИ" (ООО "ОРФАН РЕМЕДИ")
Тромборедуктин®
капсулы, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-001754
ООО "РегАрд"

EU 2

Anagrelide Viatris (previously Anagrelide Mylan)
anagrelide hydrochloride
EMEA/H/C/004585
Viatris Limited
Xagrid
anagrelide
EMEA/H/C/000480
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-6f16-7bc6-8aa1-47a20d97f537,01a120c3-b4b7-78f9-a2d0-d4e737584b1f,01a120c4-b506-77a8-9bee-46a603f39d91,01a120c5-d4c0-7943-9772-3feca8d15f62,01a120c5-e952-718a-9ae5-b44b52f6843d;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-881b-704c-85e2-06d0cea42ac6,01a1208d-aa1f-78d3-b9db-bb41998e86f8,01a1208e-72c2-7c46-abb3-f0afa145f070,01a1208f-8d60-7d67-9c03-db49760ced6a,01a12097-1f34-7f38-8e87-d1320f34877d;count=7 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 70954-879 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 70954-879 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 70954-879 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen