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Anagrelide Viatris (previously Anagrelide Mylan)

Wirkstoff: Anagrelid

anagrelide hydrochloride

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Viatris Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 6
  • АНАЛИДАС
    капсулы, 1 мг, 3000-33000 шт. (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005556)-(РГ-RU)
    ООО "Аспектус фарма"
  • АНАЛИДАС
    капсулы, 1 мг, 3000-33000 шт. (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-006776
    ООО "Аспектус фарма"
  • Анагрелид
    капсулы, 0.5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(010489)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "МираксБиоФарма" (АО "МираксБиоФарма")
  • Анагрелид
    капсулы, 0.5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-005784
    Общество с ограниченной ответственностью "ОРФАН РЕМЕДИ" (ООО "ОРФАН РЕМЕДИ")
  • Тромборедуктин®
    капсулы, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-001754
    ООО "РегАрд"
Alle Arzneimittel in diesem Land (6)
US 7
  • Agrylin
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE ANHYDROUS .5 mg/1
    54092-063
    Takeda Pharmaceuticals America, Inc.
  • Anagrelide
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE ANHYDROUS .5 mg/1
    62135-312
    Chartwell RX, LLC
  • Anagrelide
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE .5 mg/1
    70954-879
    ANI Pharmaceuticals, Inc.
  • Anagrelide
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE 1 mg/1
    70954-881
    ANI Pharmaceuticals, Inc.
  • Anagrelide
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE ANHYDROUS 1 mg/1
    62135-313
    Chartwell RX, LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (7)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-6f16-7bc6-8aa1-47a20d97f537,01a120c3-b4b7-78f9-a2d0-d4e737584b1f,01a120c4-b506-77a8-9bee-46a603f39d91,01a120c5-d4c0-7943-9772-3feca8d15f62,01a120c5-e952-718a-9ae5-b44b52f6843d;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-881b-704c-85e2-06d0cea42ac6,01a1208d-aa1f-78d3-b9db-bb41998e86f8,01a1208e-72c2-7c46-abb3-f0afa145f070,01a1208f-8d60-7d67-9c03-db49760ced6a,01a12097-1f34-7f38-8e87-d1320f34877d;count=7 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004585
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01XX35
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004585 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004585 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004585 · Geprüft 2026-10-09