Mold, Yeast and Dust

Wirkstoff: EPINEPHRINE, ARSENIC TRIIODIDE, ASPERGILLUS FLAVUS, ASPERGILLUS FUMIGATUS, EUROTIUM HERBARIORUM, ASPERGILLUS NIDULANS, ASPERGILLUS NIGER VAR. NIGER, CANDIDA ALBICANS, DERMATOPHAGOIDES FARINAE, HISTAMINE DIHYDROCHLORIDE, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, MUCOR PLUMBEUS, SODIUM SULFATE, PENICILLIUM DIGITATUM, PENICILLIUM ROQUEFORTI, SACCHAROMYCES CEREVISIAE, SILICON DIOXIDE

Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · EPINEPHRINE 6 [hp_X]/mL, ARSENIC TRIIODIDE 6 [hp_X]/mL, ASPERGILLUS FLAVUS 12 [hp_X]/mL, ASPERGILLUS FUMIGATUS 12 [hp_Q]/mL, EUROTIUM HERBARIORUM 12 [hp_X]/mL, ASPERGILLUS NIDULANS 12 [hp_X]/mL, ASPERGILLUS NIGER VAR. NIGER 12 [hp_X]/mL, CANDIDA ALBICANS 12 [hp_X]/mL, DERMATOPHAGOIDES FARINAE 12 [hp_X]/mL, HISTAMINE DIHYDROCHLORIDE 12 [hp_X]/mL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 6 [hp_X]/mL, MUCOR PLUMBEUS 12 [hp_X]/mL, SODIUM SULFATE 6 [hp_X]/mL, PENICILLIUM DIGITATUM 12 [hp_X]/mL, PENICILLIUM ROQUEFORTI 12 [hp_X]/mL, SACCHAROMYCES CEREVISIAE 12 [hp_X]/mL, SILICON DIOXIDE 12 [hp_X]/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: NaturalCare

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2

Zusammensetzung

EPINEPHRINE · 6 [hp_X]/mL
ARSENIC TRIIODIDE · 6 [hp_X]/mL
ASPERGILLUS FLAVUS · 12 [hp_X]/mL
ASPERGILLUS FUMIGATUS · 12 [hp_Q]/mL
EUROTIUM HERBARIORUM · 12 [hp_X]/mL
ASPERGILLUS NIDULANS · 12 [hp_X]/mL
ASPERGILLUS NIGER VAR. NIGER · 12 [hp_X]/mL
CANDIDA ALBICANS · 12 [hp_X]/mL
DERMATOPHAGOIDES FARINAE · 12 [hp_X]/mL
HISTAMINE DIHYDROCHLORIDE · 12 [hp_X]/mL
LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 6 [hp_X]/mL
MUCOR PLUMBEUS · 12 [hp_X]/mL
SODIUM SULFATE · 6 [hp_X]/mL
PENICILLIUM DIGITATUM · 12 [hp_X]/mL
PENICILLIUM ROQUEFORTI · 12 [hp_X]/mL
SACCHAROMYCES CEREVISIAE · 12 [hp_X]/mL
SILICON DIOXIDE · 12 [hp_X]/mL

Arzneimittel mit Adrenalin in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

Land	Arzneimittel
EU 2	Eurneffy epinephrine EMEA/H/C/006139 ALK-Abelló A/S Neffy epinephrine EMEA/H/C/005584 Ars Pharmaceuticals Irl Limited

Zulassung

Zulassungsnummer: 70163-0019
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Rezeptfrei
Art der Anwendung: ORAL

Quellen

product · openFDA NDC · 70163-0019 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 70163-0019 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 70163-0019 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.1 · openFDA NDC · 70163-0019 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.2 · openFDA NDC · 70163-0019 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.3 · openFDA NDC · 70163-0019 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.4 · openFDA NDC · 70163-0019 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.5 · openFDA NDC · 70163-0019 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.6 · openFDA NDC · 70163-0019 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.7 · openFDA NDC · 70163-0019 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.8 · openFDA NDC · 70163-0019 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.9 · openFDA NDC · 70163-0019 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.10 · openFDA NDC · 70163-0019 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.11 · openFDA NDC · 70163-0019 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.12 · openFDA NDC · 70163-0019 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.13 · openFDA NDC · 70163-0019 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.14 · openFDA NDC · 70163-0019 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.15 · openFDA NDC · 70163-0019 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.16 · openFDA NDC · 70163-0019 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen