Glyburide and Metformin Hydrochloride
Wirkstoff: GLYBURIDE, METFORMIN HYDROCHLORIDE
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · GLYBURIDE 5 mg/1, METFORMIN HYDROCHLORIDE 500 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Preferred Pharmaceuticals Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
Zusammensetzung
- GLYBURIDE · 5 mg/1
- METFORMIN HYDROCHLORIDE · 500 mg/1
Arzneimittel mit Glibenclamid in anderen Ländern
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 47 |
|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4cd7-744d-94f8-6e23cb4288e4,01a1208c-8ec7-7aa0-a7ea-ee5b7dd7e48e,01a1208c-9947-7564-8944-2529d0a797a1,01a1208c-c934-7769-a65b-2087c36b7dfe,01a1208d-5d5c-7244-b8d0-088a20b852ac;count=54 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 68788-8341
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 68788-8341 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 68788-8341 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 68788-8341 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 68788-8341 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen