SEVELAMER CARBONATE
Wirkstoff: Sevelamercarbonat
Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · SEVELAMER CARBONATE 800 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Aurobindo Pharma Limited
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- SEVELAMER CARBONATE · 800 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 2 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-421e-7671-8fc4-ec70ae6cf271,01a1208c-a68c-7aa3-a3e5-74429b266423,01a1208c-cffb-7b41-9595-f49b7ad8de25,01a1208c-f5bb-7eb3-83dd-d93eed9bf1fa,01a1208d-4c8a-76c4-a5bb-bfafe8a1359c;count=53 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 65862-930
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 65862-930 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 65862-930 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 65862-930 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen