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Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva)

Wirkstoff: Sevelamercarbonat

sevelamer carbonate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Sanofi Winthrop Industrie

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 53
  • Renvela
    Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · SEVELAMER CARBONATE 800 mg/1
    58468-0132
    Genzyme Corporation
  • Renvela
    Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · SEVELAMER CARBONATE 2400 mg/1
    58468-0131
    Genzyme Corporation
  • Renvela
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SEVELAMER CARBONATE 800 mg/1
    58468-0133
    Genzyme Corporation
  • SEVELAMER CARBONATE
    Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · SEVELAMER CARBONATE 800 mg/1
    65862-930
    Aurobindo Pharma Limited
  • SEVELAMER CARBONATE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · SEVELAMER CARBONATE 800 mg/1
    64380-872
    Strides Pharma Science Limited
Alle Arzneimittel in diesem Land (53)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-421e-7671-8fc4-ec70ae6cf271,01a1208c-a68c-7aa3-a3e5-74429b266423,01a1208c-cffb-7b41-9595-f49b7ad8de25,01a1208c-f5bb-7eb3-83dd-d93eed9bf1fa,01a1208d-4c8a-76c4-a5bb-bfafe8a1359c;count=53 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/003971
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
V03AE02
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/003971 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/003971 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/003971 · Geprüft 2026-10-09