Ranolazine
Wirkstoff: Ranolazin
Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · RANOLAZINE 1000 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- RANOLAZINE · 1000 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2ea6-73ff-a964-ccc41b7af2d6,01a1208c-4de7-7f8f-b9f5-b15a2644c95c,01a1208c-62b5-76b0-b075-32a2c23fb843,01a1208c-6a9f-75d2-b1a6-a6ba78d683db,01a1208c-cfe6-792b-b80f-400bd1e67001;count=55 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 63304-018
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 63304-018 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 63304-018 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 63304-018 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen