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Ranexa (previously Latixa)

Wirkstoff: Ranolazin

ranolazine

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 55
  • ASPRUZYO SPRINKLE
    Granulat [Übersetzung der Form; Original: GRANULE (openFDA)] · RANOLAZINE 1000 mg/1
    47335-625
    SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, INC.
  • RANOLAZINE
    Retard-Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · RANOLAZINE 1000 mg/1
    73141-022
    A2A Integrated Pharmaceuticals
  • RANOLAZINE
    Retard-Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · RANOLAZINE 500 mg/1
    50228-423
    ScieGen Pharmaceuticals, Inc
  • RANOLAZINE
    Retard-Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · RANOLAZINE 500 mg/1
    73141-021
    A2A Integrated Pharmaceuticals
  • RANOLAZINE
    Retard-Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · RANOLAZINE 500 mg/1
    71335-2556
    Bryant Ranch Prepack
Alle Arzneimittel in diesem Land (55)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2ea6-73ff-a964-ccc41b7af2d6,01a1208c-4de7-7f8f-b9f5-b15a2644c95c,01a1208c-62b5-76b0-b075-32a2c23fb843,01a1208c-6a9f-75d2-b1a6-a6ba78d683db,01a1208c-cfe6-792b-b80f-400bd1e67001;count=55 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000805
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
C01EB18
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000805 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000805 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000805 · Geprüft 2026-10-09