BLINCYTO

Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · blinatumomab

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Amgen, Inc

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 2	Блинцито порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 35 мкг, 35 мкг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-004035 Амджен Европа Б.В. Блинцито® лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 35 мкг, 35 мкг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(002210)-(РГ-RU) Амджен Европа Б.В.
EU 1	Blincyto blinatumomab EMEA/H/C/003731 Amgen Europe B.V.

Land

Arzneimittel

RU 2

Блинцито
порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 35 мкг, 35 мкг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-004035
Амджен Европа Б.В.
Блинцито®
лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 35 мкг, 35 мкг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(002210)-(РГ-RU)
Амджен Европа Б.В.

EU 1

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-4778-7f78-8eaa-d213353b7462,01a120c5-bbe8-7700-978c-d65610098e70;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-4551-735b-bd90-eb67d8fb072b;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 55513-160 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 55513-160 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 55513-160 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen