pillbase.ru

Blincyto

Wirkstoff: Blinatumomab

blinatumomab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Amgen Europe B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 2
  • Блинцито
    порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 35 мкг, 35 мкг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-004035
    Амджен Европа Б.В.
  • Блинцито®
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 35 мкг, 35 мкг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(002210)-(РГ-RU)
    Амджен Европа Б.В.
US 1
  • BLINCYTO
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · blinatumomab
    55513-160
    Amgen, Inc
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-4778-7f78-8eaa-d213353b7462,01a120c5-bbe8-7700-978c-d65610098e70;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-4551-735b-bd90-eb67d8fb072b;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/003731
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01FX07
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/003731 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/003731 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/003731 · Geprüft 2026-10-09