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Aranesp

Wirkstoff: Darbepoetin alfa

darbepoetin alfa

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Amgen Europe B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 14
  • ARANESP
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DARBEPOETIN ALFA 150 ug/.3mL
    55513-027
    Amgen, Inc
  • ARANESP
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · DARBEPOETIN ALFA 25 ug/mL
    55513-002
    Amgen, Inc
  • ARANESP
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DARBEPOETIN ALFA 25 ug/.42mL
    55513-057
    Amgen, Inc
  • ARANESP
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · DARBEPOETIN ALFA 40 ug/mL
    55513-003
    Amgen, Inc
  • ARANESP
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DARBEPOETIN ALFA 300 ug/.6mL
    55513-111
    Amgen, Inc
Alle Arzneimittel in diesem Land (14)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-782a-7d47-8db4-37f4d0cf72c9,01a1208d-4541-7ad9-b658-3ead052b97fc,01a1208d-4545-74ab-9650-476b6cfa1c93,01a1208e-7a06-7d5e-a0c7-0247062b97f7,01a1208e-7a10-79fa-b27f-0b690725a242;count=14 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000332
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
B03XA02
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000332 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000332 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000332 · Geprüft 2026-10-09