Ganciclovir

Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · GANCICLOVIR SODIUM 500 mg/10mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Pharmascience Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 5	ГАНЦИКЛОВИР лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг, 500 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(003016)-(РГ-RU) Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм") Ганцикловир лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг, 500 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-004792 Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты") ЦИМЕВЕН® лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг, 500 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(012303)-(РГ-RU) Чеплафарм Арцнаймиттель ГмбХ ЦИМЕВЕН® лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг, 500 мг (Original auf Russisch, GRLS) П N011681/01 Чеплафарм Арцнаймиттель ГмбХ ЗИРГАН® гель глазной, 0.15%, 5 г (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-000988 Лаборатуар Теа
EU 1	Vitrasert Implant ganciclovir EMEA/H/C/000120 Dr. Gerhard Mann, Chem.-Pharm. Fabrik GmbH..

Land

Arzneimittel

RU 5

ГАНЦИКЛОВИР
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг, 500 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(003016)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
Ганцикловир
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг, 500 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-004792
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
ЦИМЕВЕН®
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг, 500 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(012303)-(РГ-RU)
Чеплафарм Арцнаймиттель ГмбХ
ЦИМЕВЕН®
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг, 500 мг (Original auf Russisch, GRLS)
П N011681/01
Чеплафарм Арцнаймиттель ГмбХ
ЗИРГАН®
гель глазной, 0.15%, 5 г (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-000988
Лаборатуар Теа

EU 1

Vitrasert Implant
ganciclovir
EMEA/H/C/000120
Dr. Gerhard Mann, Chem.-Pharm. Fabrik GmbH..

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3006-7795-b032-fe6984caf538,01a120c3-4f92-761c-9e01-668f77048576,01a120c3-cbeb-7da6-9287-d9b8cce2eddd,01a120c4-b434-747b-ba7c-618f0b1921fd,01a120c6-7751-75c6-a84f-19c4eb73fb6b;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-132c-7d0c-8f23-fa1414337d45,01a1208d-3ad0-789d-ac29-3efa10205c24,01a1208d-6931-7c56-9de7-634dc5a0000c,01a1208f-952f-7b4f-9ccf-66d82523409b,01a12090-b042-759f-8d80-49ea97be6625;count=8 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 51817-171 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 51817-171 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 51817-171 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen