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Vitrasert Implant

Wirkstoff: Ganciclovir

ganciclovir

Zentrale EU-ZulassungZurückgezogen

Zulassungsinhaber: Dr. Gerhard Mann, Chem.-Pharm. Fabrik GmbH..

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 5
  • ГАНЦИКЛОВИР
    лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг, 500 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(003016)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
  • Ганцикловир
    лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг, 500 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-004792
    Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
  • ЦИМЕВЕН®
    лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг, 500 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(012303)-(РГ-RU)
    Чеплафарм Арцнаймиттель ГмбХ
  • ЦИМЕВЕН®
    лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг, 500 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    П N011681/01
    Чеплафарм Арцнаймиттель ГмбХ
  • ЗИРГАН®
    гель глазной, 0.15%, 5 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-000988
    Лаборатуар Теа
US 8
  • Ganciclovir
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · GANCICLOVIR SODIUM 50 mg/mL
    0143-9299
    Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
  • Ganciclovir
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · GANCICLOVIR SODIUM 500 mg/10mL
    51817-171
    Pharmascience Inc.
  • Ganciclovir
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · GANCICLOVIR SODIUM 500 mg/10mL
    63323-315
    Fresenius Kabi USA, LLC
  • Ganciclovir
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · GANCICLOVIR SODIUM 500 mg/10mL
    42023-173
    Par Health USA, LLC
  • ZIRGAN
    Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · GANCICLOVIR 1.5 mg/g
    24208-535
    Bausch & Lomb Incorporated
Alle Arzneimittel in diesem Land (8)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3006-7795-b032-fe6984caf538,01a120c3-4f92-761c-9e01-668f77048576,01a120c3-cbeb-7da6-9287-d9b8cce2eddd,01a120c4-b434-747b-ba7c-618f0b1921fd,01a120c6-7751-75c6-a84f-19c4eb73fb6b;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-132c-7d0c-8f23-fa1414337d45,01a1208d-3ad0-789d-ac29-3efa10205c24,01a1208d-6931-7c56-9de7-634dc5a0000c,01a1208f-952f-7b4f-9ccf-66d82523409b,01a12090-b042-759f-8d80-49ea97be6625;count=8 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000120
Zulassungsstatus
Zurückgezogen
ATC-Code
J05AB06
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000120 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000120 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000120 · Geprüft 2026-10-09