Apretude

Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · cabotegravir

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: ViiV Healthcare Company

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 4	Вокабриа суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением, 600 мг, 3.4 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(001504)-(РГ-RU) ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед Вокабриа таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(004867)-(РГ-RU) ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед Мантириво суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением, 400 мг, 2 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(014272)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС") Мантириво® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(010258)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
EU 2	Apretude cabotegravir EMEA/H/C/005756 ViiV Healthcare B.V. Vocabria cabotegavir sodium, cabotegravir EMEA/H/C/004976 ViiV Healthcare B.V.

Land

Arzneimittel

RU 4

Вокабриа
суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением, 600 мг, 3.4 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(001504)-(РГ-RU)
ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед
Вокабриа
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(004867)-(РГ-RU)
ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед
Мантириво
суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением, 400 мг, 2 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(014272)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Мантириво®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(010258)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")

EU 2

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3fb2-795f-ab79-1fc63cd89382,01a120c3-662f-756a-990e-9fd1c3d12236,01a120c3-b136-765c-a800-0e611135f104,01a120c3-df17-70cf-ae10-4f9dddd1748b;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-289b-7ba6-8b38-ece1308eb84f,01a1208e-5561-7414-917d-b4102d6334e5,01a1209d-62a6-718c-9b6d-f6c8dce473c6;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 49702-264 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 49702-264 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 49702-264 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen