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Vocabria

Wirkstoff: cabotegavir sodium, cabotegravir

cabotegavir sodium, cabotegravir

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: ViiV Healthcare B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Arzneimittel mit Cabotegravir in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
RU 4
  • Вокабриа
    суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением, 600 мг, 3.4 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(001504)-(РГ-RU)
    ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед
  • Вокабриа
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(004867)-(РГ-RU)
    ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед
  • Мантириво
    суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением, 400 мг, 2 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(014272)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
  • Мантириво®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(010258)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
US 3
  • Apretude
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · cabotegravir
    49702-264
    ViiV Healthcare Company
  • Apretude
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · cabotegravir
    49702-280
    ViiV Healthcare Company
  • Vocabria
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · CABOTEGRAVIR SODIUM 30 mg/1
    49702-248
    ViiV Healthcare Company
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3fb2-795f-ab79-1fc63cd89382,01a120c3-662f-756a-990e-9fd1c3d12236,01a120c3-b136-765c-a800-0e611135f104,01a120c3-df17-70cf-ae10-4f9dddd1748b;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-289b-7ba6-8b38-ece1308eb84f,01a1208e-5561-7414-917d-b4102d6334e5,01a1209d-62a6-718c-9b6d-f6c8dce473c6;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004976
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
J05AX
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004976 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004976 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004976 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.1 · EMA · EMEA/H/C/004976 · Geprüft 2026-10-09