BIMATOPROST

Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · BIMATOPROST .3 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Micro Labs Limited

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 20	БИМОККО-СЗ капли глазные, 0.3 мг/мл+5 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(003672)-(РГ-RU) Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда") БИМОПТИК ПЛЮС капли глазные, 0.3 мг/мл+5 мг/мл, 3 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(011807)-(РГ-RU) К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л. БИМОПТИК ПЛЮС капли глазные, 0.3 мг/мл+5 мг/мл, 3 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-005375 К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л. БИМОПТИК РОМФАРМ капли глазные, 0.3 мг/мл, 3 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(012507)-(РГ-RU) К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л. БИМОПТИК РОМФАРМ капли глазные, 0.3 мг/мл, 3 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-004214 К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л. Alle Arzneimittel in diesem Land (20)
EU 3	Durysta bimatoprost EMEA/H/C/005916 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Ganfort bimatoprost, timolol EMEA/H/C/000668 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Lumigan bimatoprost EMEA/H/C/000391 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Land

Arzneimittel

RU 20

БИМОККО-СЗ
капли глазные, 0.3 мг/мл+5 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(003672)-(РГ-RU)
Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
БИМОПТИК ПЛЮС
капли глазные, 0.3 мг/мл+5 мг/мл, 3 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(011807)-(РГ-RU)
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
БИМОПТИК ПЛЮС
капли глазные, 0.3 мг/мл+5 мг/мл, 3 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-005375
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
БИМОПТИК РОМФАРМ
капли глазные, 0.3 мг/мл, 3 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(012507)-(РГ-RU)
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
БИМОПТИК РОМФАРМ
капли глазные, 0.3 мг/мл, 3 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-004214
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.

EU 3

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-56c1-72ea-bcaf-822ceac27a1b,01a120c3-9f36-7eda-978e-029504ebef13,01a120c3-b424-7d50-90a7-5c0c9185022b,01a120c3-cdd4-7e44-92ef-4d77f92b2198,01a120c3-de03-703c-a2b2-9217252bdd3f;count=9 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-626d-75cf-aadd-158fb0ee89de,01a1208c-826e-73af-958c-b51c5b13c0e2,01a1208c-b3c9-76f8-ac39-700cbfd09c99,01a1208c-c953-7ee2-9f4f-df65d1868adc,01a1208c-c956-7cef-bbb1-db7815d4cc1b;count=28 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 42571-128 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 42571-128 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 42571-128 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen