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Lumigan

Wirkstoff: Bimatoprost

bimatoprost

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 20
  • БИМОККО-СЗ
    капли глазные, 0.3 мг/мл+5 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(003672)-(РГ-RU)
    Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
  • БИМОПТИК ПЛЮС
    капли глазные, 0.3 мг/мл+5 мг/мл, 3 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(011807)-(РГ-RU)
    К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
  • БИМОПТИК ПЛЮС
    капли глазные, 0.3 мг/мл+5 мг/мл, 3 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-005375
    К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
  • БИМОПТИК РОМФАРМ
    капли глазные, 0.3 мг/мл, 3 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(012507)-(РГ-RU)
    К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
  • БИМОПТИК РОМФАРМ
    капли глазные, 0.3 мг/мл, 3 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-004214
    К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Alle Arzneimittel in diesem Land (20)
US 28
  • BIMATOPROST
    Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · BIMATOPROST .3 mg/mL
    42571-128
    Micro Labs Limited
  • BIMATOPROST
    Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · BIMATOPROST .3 mg/mL
    68071-3612
    NuCare Pharmaceuticals,Inc.
  • Bimatoprost
    Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · BIMATOPROST .3 mg/mL
    46708-507
    Alembic Pharmaceuticals Limited
  • Bimatoprost
    Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · BIMATOPROST .1 mg/mL
    60219-2149
    Amneal Pharmaceuticals NY LLC
  • Bimatoprost
    Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · BIMATOPROST .3 mg/mL
    70069-403
    Somerset Therapeutics, LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (28)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-56c1-72ea-bcaf-822ceac27a1b,01a120c3-9f36-7eda-978e-029504ebef13,01a120c3-b424-7d50-90a7-5c0c9185022b,01a120c3-cdd4-7e44-92ef-4d77f92b2198,01a120c3-de03-703c-a2b2-9217252bdd3f;count=9 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-626d-75cf-aadd-158fb0ee89de,01a1208c-826e-73af-958c-b51c5b13c0e2,01a1208c-b3c9-76f8-ac39-700cbfd09c99,01a1208c-c953-7ee2-9f4f-df65d1868adc,01a1208c-c956-7cef-bbb1-db7815d4cc1b;count=28 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000391
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
S01EE03
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000391 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000391 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000391 · Geprüft 2026-10-09