PRUCALOPRIDE

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · PRUCALOPRIDE SUCCINATE 1 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Sandoz Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 4	ВЕГАПРАТ® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(008086)-(РГ-RU) Акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (АО "ОХФК") ВЕГАПРАТ® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-003311 Акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (АО "ОХФК") Прукалоприда сукцинат субстанция-порошок, ~, 1 кг (Original auf Russisch, GRLS) ФС-000995 Акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (АО "ОХФК") Резолор таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-001413 Амдифарм Лимитед (торговая марка Адванз Фарма Оперейшенз)
EU 1	Resolor prucalopride succinate EMEA/H/C/001012 Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland

Land

Arzneimittel

RU 4

ВЕГАПРАТ®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(008086)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (АО "ОХФК")
ВЕГАПРАТ®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-003311
Акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (АО "ОХФК")
Прукалоприда сукцинат
субстанция-порошок, ~, 1 кг (Original auf Russisch, GRLS)
ФС-000995
Акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (АО "ОХФК")
Резолор
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-001413
Амдифарм Лимитед (торговая марка Адванз Фарма Оперейшенз)

EU 1

Resolor
prucalopride succinate
EMEA/H/C/001012
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-91b1-7a99-976d-8ec21c1fd448,01a120c5-06b6-7872-bc47-63b461fb9516,01a120c5-b454-70ef-b1a1-ff443ea04920;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2af7-7aaa-b91b-3cec982091f2,01a1208c-8a02-7728-9418-74e2a10e8c36,01a1208c-acc0-7f16-9e7f-d47f7d5f720c,01a1208c-bbc2-7b69-af0d-31eb108b681a,01a1208c-e96d-7891-bc47-f0bae11d3a52;count=38 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 0781-8158 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 0781-8158 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 0781-8158 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen