pillbase.ru

Resolor

Wirkstoff: Prucaloprid

prucalopride succinate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 4
  • ВЕГАПРАТ®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(008086)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (АО "ОХФК")
  • ВЕГАПРАТ®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-003311
    Акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (АО "ОХФК")
  • Прукалоприда сукцинат
    субстанция-порошок, ~, 1 кг (Original auf Russisch, GRLS)
    ФС-000995
    Акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (АО "ОХФК")
  • Резолор
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-001413
    Амдифарм Лимитед (торговая марка Адванз Фарма Оперейшенз)
US 38
  • MOTEGRITY
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · PRUCALOPRIDE SUCCINATE 2 mg/1
    54092-547
    Takeda Pharmaceuticals America, Inc.
  • MOTEGRITY
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · PRUCALOPRIDE SUCCINATE 1 mg/1
    54092-546
    Takeda Pharmaceuticals America, Inc.
  • PRUCALOPRIDE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · PRUCALOPRIDE SUCCINATE 1 mg/1
    72205-218
    Novadoz Pharmaceuticals LLC
  • PRUCALOPRIDE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · PRUCALOPRIDE SUCCINATE 1 mg/1
    62332-077
    Alembic Pharmaceuticals Inc.
  • PRUCALOPRIDE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · PRUCALOPRIDE SUCCINATE 1 mg/1
    0781-8158
    Sandoz Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (38)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-91b1-7a99-976d-8ec21c1fd448,01a120c5-06b6-7872-bc47-63b461fb9516,01a120c5-b454-70ef-b1a1-ff443ea04920;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2af7-7aaa-b91b-3cec982091f2,01a1208c-8a02-7728-9418-74e2a10e8c36,01a1208c-acc0-7f16-9e7f-d47f7d5f720c,01a1208c-bbc2-7b69-af0d-31eb108b681a,01a1208c-e96d-7891-bc47-f0bae11d3a52;count=38 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/001012
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
A06AX05
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/001012 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/001012 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/001012 · Geprüft 2026-10-09