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TOFACITINIB

Wirkstoff: Tofacitinib

Retard-Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · TOFACITINIB CITRATE 11 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Exelan pharmaceuticals,Inc

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 18
  • Ацинатиб®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(012465)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма")
  • КСЕЛТИЦИН®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005940)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
  • ТОФАЦИТИНИБ-ХИМРАР
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005239)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР")
  • Тофара®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005280)-(РГ-RU)
    Медифф Фарма Пвт. Лтд
  • Тофара®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-006676
    Медифф Фарма Пвт. Лтд
Alle Arzneimittel in diesem Land (18)
EU 3
  • Inijaq
    tofacitinib citrate
    EMEA/H/C/006698
    Gedeon Richter Plc.
  • Xeljanz
    tofacitinib
    EMEA/H/C/004214
    Pfizer Europe MA EEIG
  • Xeljanz
    tofacitinib
    EMEA/H/C/002542
    Pfizer Limited
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3fbf-7b86-a708-ea6ed9d647e5,01a120c3-53a3-7047-9a10-9d3b3512f9b2,01a120c3-5b65-7613-a369-bf17c06ce903,01a120c3-645f-7d58-b16b-17be8d7ae354,01a120c3-663a-73d5-b278-bc1eab147cda;count=16 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3db5-7a05-9bd2-ad988e5d1275,01a1208c-51b1-713d-99e1-ae49ff26c32e,01a1208c-5b27-73ba-820e-5b377cbd14ef,01a1208c-900d-70d1-bc4d-66f78f72a32c,01a1208c-b3ec-7d27-8687-eec777dcddf9;count=54 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
76282-816
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen