Xeljanz
Wirkstoff: Tofacitinib
tofacitinib
Zentrale EU-ZulassungAktiv
Zulassungsinhaber: Pfizer Limited
Geprüft 2026-10-09 · EMA
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: EMA
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 18 |
|
| US 54 |
|
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3fbf-7b86-a708-ea6ed9d647e5,01a120c3-53a3-7047-9a10-9d3b3512f9b2,01a120c3-5b65-7613-a369-bf17c06ce903,01a120c3-645f-7d58-b16b-17be8d7ae354,01a120c3-663a-73d5-b278-bc1eab147cda;count=16 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3db5-7a05-9bd2-ad988e5d1275,01a1208c-51b1-713d-99e1-ae49ff26c32e,01a1208c-5b27-73ba-820e-5b377cbd14ef,01a1208c-900d-70d1-bc4d-66f78f72a32c,01a1208c-b3ec-7d27-8687-eec777dcddf9;count=54 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- EMEA/H/C/002542
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- product · EMA · EMEA/H/C/002542 · Geprüft 2026-10-09
- registration_status · EMA · EMEA/H/C/002542 · Geprüft 2026-10-09
- ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002542 · Geprüft 2026-10-09