ALLOPURINOL
Wirkstoff: Allopurinol
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ALLOPURINOL 300 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: XLCare Pharmaceuticals Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
Zusammensetzung
- ALLOPURINOL · 300 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 18 |
|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2727-7735-bb54-938c11e55daa,01a1208c-41ca-7063-92db-1fd7ef58fde6,01a1208c-41cb-72bf-8ebb-df26dad8704a,01a1208c-4a95-7e7f-8717-94706272610b,01a1208c-646b-7aed-a2ff-01321ba3e835;count=171 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 72865-304
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 72865-304 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 72865-304 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 72865-304 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen