pillbase.ru

Duzallo

Wirkstoff: allopurinol, lesinurad

allopurinol, lesinurad

Zentrale EU-ZulassungZurückgezogen

Zulassungsinhaber: Grunenthal GmbH

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Arzneimittel mit Allopurinol in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
RU 18
  • АЛЛОПУРИНОЛ АВЕКСИМА
    таблетки, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(001460)-(РГ-RU)
    Открытое акционерное общество "Авексима"
  • АЛЛОПУРИНОЛ АВЕКСИМА
    таблетки, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-006941
    Открытое акционерное общество "Авексима"
  • Аллопуринол
    таблетки, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(000431)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
  • Аллопуринол
    таблетки, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005258)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Органика" (АО "Органика")
  • Аллопуринол
    таблетки, 300 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005281)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Органика" (АО "Органика")
Alle Arzneimittel in diesem Land (18)
US 171
  • ALLOPURINOL
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ALLOPURINOL 300 mg/1
    50090-7792
    A-S Medication Solutions
  • ALLOPURINOL
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ALLOPURINOL 100 mg/1
    68788-4027
    Preferred Pharmaceuticals Inc.
  • ALLOPURINOL
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ALLOPURINOL 300 mg/1
    72865-304
    XLCare Pharmaceuticals Inc.
  • ALLOPURINOL
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ALLOPURINOL 300 mg/1
    80425-0518
    Advanced Rx of Tennessee, LLC
  • ALLOPURINOL
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ALLOPURINOL 300 mg/1
    68788-8865
    Preferred Pharmaceuticals Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (171)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2727-7735-bb54-938c11e55daa,01a1208c-41ca-7063-92db-1fd7ef58fde6,01a1208c-41cb-72bf-8ebb-df26dad8704a,01a1208c-4a95-7e7f-8717-94706272610b,01a1208c-646b-7aed-a2ff-01321ba3e835;count=171 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004412
Zulassungsstatus
Zurückgezogen
ATC-Code
M04AA51
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004412 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004412 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004412 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.1 · EMA · EMEA/H/C/004412 · Geprüft 2026-10-09