BRUKINSA
Wirkstoff: Zanubrutinib
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ZANUBRUTINIB 160 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: BeOne Medicines USA, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- ZANUBRUTINIB · 160 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-cb09-75f2-8425-32585e730e1e,01a1209e-68c2-7ca6-bb9e-796a88acb09f;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 72579-122
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 72579-122 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 72579-122 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 72579-122 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen