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Brukinsa

Wirkstoff: Zanubrutinib

zanubrutinib

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: BeOne Medicines Ireland Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 2
  • BRUKINSA
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ZANUBRUTINIB 160 mg/1
    72579-122
    BeOne Medicines USA, Inc.
  • BRUKINSA
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · ZANUBRUTINIB 80 mg/1
    72579-011
    BeOne Medicines USA, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-cb09-75f2-8425-32585e730e1e,01a1209e-68c2-7ca6-bb9e-796a88acb09f;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004978
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01EL03
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004978 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004978 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004978 · Geprüft 2026-10-09